［本站讯］9月18日，应山东大学微生物技术国家重点实验室武大雷教授邀请，四川大学华西医院邵振华教授做客“格微致知-研究生创新特色课程”，作题为“基于GPCR药理学的药物发现研究”的学术报告。

邵振华以G蛋白偶联受体（GPCR）为切入点展开报告，首先讲解了GPCR的概念、GPCR作为药物靶标的重要性、GPCR的发现与突破、GPCR介导的生理反应及常见的靶向GPCR药物等。其次，介绍了其课题组构建的GPCR下游信号检测体系，该体系可以实现GPCR复杂信号的精准检测，揭示尚未揭示的药物作用机制。再次，重点介绍了GPCR的药物发现进展。在靶向GPCR的镇痛药物研究方面，他们发现靶向大麻素受体CB1的变构镇痛分子，通过变构调控CB1信号通路，实现镇痛效应，避免副反应。而靶向大麻素受体CB2的变构镇痛分子发现是利用熵驱动的选择性分子设计。最后，在靶向GPCR的抗精神疾病药物研究方面，重点说明了痕量胺受体（TAAR1）治疗精神类疾病新靶标的作用。

会后，邵振华与参会学生就报告内容进行交流讨论。讲座由武大雷教授主持，学院100余名师生参加。